Cabinet d’expertise cosmétique
Réglementation, qualité et toxicologie cosmétique : évaluation, audit, conseil et formation
Des artisans et créateurs de marque aux laboratoires et groupes industriels, notre cabinet accompagne chaque acteur du cosmétique dans la mise sur le marché de ses produits en France, en Europe et en Suisse : évaluation de la sécurité et rédaction du DIP (CPSR), audits qualité BPF ISO 22716, conseil réglementaire et formation.
- Expertise pharmaceutique & toxicologique
- Auditeur qualité certifié EOQ
- Organisme de formation certifié Qualiopi
- France · Union européenne · Suisse
Ce que nos clients disent de nous
Nos prestations
Un accompagnement adapté à chaque étape de votre projet
Besoin ponctuel ou suivi sur la durée, de l’atelier artisanal au groupe industriel : nous adaptons notre intervention à votre structure et à votre organisation.

Rédaction du DIP et rapport de sécurité
Pour chaque cosmétique mis sur le marché européen ou suisse, notre cabinet rédige le dossier d’information produit et fait évaluer la sécurité de votre formule par un évaluateur qualifié, docteur en pharmacie et toxicologue.

Formations BPF et réglementation
Organisme de formation certifié Qualiopi : à distance ou en intra-entreprise, maîtrisez la norme ISO 22716 et les étapes de la mise sur le marché d’un cosmétique, du créateur de marque aux équipes de production.

Conseil sur rendez-vous
Une question précise sur les BPF ou la réglementation ? Réservez en ligne un rendez-vous de 30 minutes ou d’une heure avec notre spécialiste.

Évaluation et audit BPF sur site
Nous nous déplaçons dans votre laboratoire pour évaluer vos locaux, vos installations et votre système qualité au regard des bonnes pratiques de fabrication.

Accompagnement qualité et réglementaire
Pas de service qualité et affaires réglementaires en interne, ou besoin de renforcer le vôtre ? Un expert dédié vous accompagne au quotidien, selon vos besoins.

Guides pratiques BPF et réglementation
Deux ouvrages concrets, avec exercices et modèles, pour structurer votre système qualité et préparer la mise sur le marché de vos produits.
Comprendre vos obligations
Pourquoi un dossier d’information produit (DIP) ?
Depuis le 11 juillet 2013, tout produit cosmétique vendu dans l’Union européenne doit être conforme au règlement (CE) n° 1223/2009. Avant la mise sur le marché, la personne responsable doit constituer un DIP, faire évaluer la sécurité du produit par un évaluateur qualifié et notifier le produit sur le portail européen CPNP.
Création d’une savonnerie, lancement d’une marque, nouvelle gamme ou portefeuille de produits à maintenir en conformité : quelle que soit la taille de votre entreprise, il n’est pas toujours facile d’avoir une vue d’ensemble des exigences. Nous vous aidons à y voir clair, simplement et sans jargon inutile.
Le DIP contient notamment
- La description du produit cosmétique
- Le rapport sur la sécurité (CPSR, parties A et B)
- La méthode de fabrication et la déclaration de conformité aux BPF
- Les preuves des effets revendiqués
- Les données relatives à l’expérimentation animale
Notre méthode
Comment se déroulent l’évaluation de sécurité et la rédaction de votre DIP ?
- Échange et devis
Vous nous présentez votre projet et vos produits ; nous vous adressons un devis clair. - Collecte des documents
Formule, fiches techniques et de sécurité des matières premières, certificats (allergènes, IFRA…), étiquetage. - Évaluation de la sécurité
L’évaluateur de la sécurité analyse la formule, l’emballage et l’étiquetage, puis rédige le rapport de sécurité. - Remise du dossier
Vous recevez votre DIP/rapport de sécurité complet et ses annexes, à signer électroniquement.
À qui s’adressent nos services ?
Évaluation de la sécurité et DIP, audits qualité, conseil et formation : toutes nos prestations sont ouvertes à chaque entreprise du cosmétique, quelle que soit sa taille. Seul le format s’adapte à votre organisation.
- Savonneries et artisans
- Marques, de la start-up au groupe industriel
- Gamme blanche, distributeurs et importateurs
- Instituts, spas et salons
- Formulateurs et laboratoires
- Fabricants et façonniers
- Fournisseurs d’ingrédients et de parfums
- Consultants et cabinets réglementaires

La fondatrice
Lucille Oliger, fondatrice du cabinet
Docteur en pharmacie et toxicologue, évaluatrice de la sécurité des produits cosmétiques et auditrice qualité certifiée EOQ, Lucille Oliger a fondé L.O. Évaluation Cosmétique pour offrir aux entreprises du cosmétique une expertise à la fois réglementaire, toxicologique et qualité.
L.O. Évaluation Cosmétique est un cabinet d’expertise en réglementation, qualité et toxicologie cosmétique : évaluation de la sécurité et rédaction du DIP, audits BPF ISO 22716, conseil réglementaire et formations certifiées Qualiopi, pour les entreprises de toutes tailles en France, dans l’Union européenne et en Suisse.
Notre engagement : des réponses claires, une approche pragmatique et le respect de vos contraintes, que vous lanciez votre premier produit ou que vous gériez une gamme complète.
Les guides de la qualité et de la réglementation cosmétique
Deux guides pratiques pour avancer en autonomie

Volume 1
Guide des Bonnes Pratiques de Fabrication
Mettez en place votre système qualité ISO 22716 pas à pas, avec exercices et modèles de documents accessibles en ligne.
115,00 € TTC · livraison offerte en France métropolitaine

Volume 2 · Nouveau
Guide de la Réglementation Cosmétique
Toutes les étapes pour mettre un cosmétique sur le marché : DIP, recettes, stabilité, allégations, étiquetage, CPNP.
69,00 € TTC · livraison offerte en France métropolitaine
Ressources
Nos articles sur la réglementation cosmétique
Des réponses concrètes aux questions que se posent les fabricants, rédigées par notre équipe.
- ResponsabilitésGamme blanche : personne responsable ou sous-traitant ?
- AllergènesRèglement (UE) 2023/1545 : les nouveaux allergènes
- FormulationStabilité et vieillissement accéléré des cosmétiques
- AllergènesRechercher les allergènes dans les macérats
- EmballagesÉco-organismes et cartouche info-tri
- SécuritéLe rôle du toxicologue cosmétique
- NotificationTout savoir sur le CPNP : obligations et tutoriel
- ParfumsIFRA 51 : quel impact sur vos produits ?
- FormulationL’activité de l’eau (Aw) en cosmétique
- ParfumsQuels documents pour les fragrances ?
- CréationLes étapes pour créer une gamme cosmétique
- ÉtiquetageL’étiquetage des produits cosmétiques
- ResponsabilitésFabrication en sous-traitance : vos obligations
- DétergentsSavon ménager ou détergent : DIP ou FDS ?
FAQ
Questions fréquentes
Qu’est-ce que le dossier d’information produit (DIP) ?
Le DIP est le dossier technique que la personne responsable tient à la disposition des autorités pour chaque produit cosmétique mis sur le marché de l’Union européenne (article 11 du règlement (CE) n° 1223/2009). Il comprend notamment la description du produit, le rapport sur la sécurité (CPSR), la méthode de fabrication et les preuves des effets revendiqués.
Qui peut réaliser l’évaluation de la sécurité d’un cosmétique ?
Le rapport sur la sécurité doit être établi par un évaluateur titulaire d’un diplôme en pharmacie, toxicologie, médecine ou discipline analogue (article 10 du règlement). Chez L.O. Évaluation Cosmétique, il est réalisé par un docteur en pharmacie toxicologue.
Une savonnerie artisanale est-elle concernée par le DIP ?
Oui. Un savon destiné à l’hygiène corporelle est un produit cosmétique : il doit disposer d’un DIP, d’un rapport de sécurité et d’une notification CPNP avant sa mise sur le marché, quelle que soit la taille de l’entreprise. Un savon ménager ou un détergent relève d’une autre réglementation.
Qu’est-ce que le CPNP ?
Le CPNP (Cosmetic Products Notification Portal) est le portail européen sur lequel la personne responsable notifie chaque produit cosmétique avant sa mise sur le marché (article 13 du règlement). La notification est gratuite et vaut pour l’ensemble de l’Union européenne.
Quels documents faut-il fournir pour rédiger un DIP ?
La formule quantitative du produit, puis pour chaque matière première sa fiche technique, sa fiche de données de sécurité et ses certificats (allergènes, IFRA pour les parfums…), ainsi que les résultats de stabilité, les tests microbiologiques le cas échéant et le projet d’étiquetage.
Comment obtenir un conseil rapide sur une question réglementaire ?
Réservez en ligne un rendez-vous de 30 minutes ou d’une heure avec notre spécialiste. Pour un suivi régulier, nous proposons un accompagnement qualité et réglementaire sur la durée.
Accompagnez-vous les grandes entreprises ?
Oui. Toutes nos prestations s’adressent aux entreprises de toutes tailles, de l’artisan au groupe industriel : évaluation de gammes complètes, audits de sites de production, formations intra-entreprise, renfort ponctuel de vos équipes ou accompagnement qualité et réglementaire sur la durée.
Quelle réglementation s’applique aux cosmétiques vendus en Suisse ?
La Suisse dispose de sa propre législation, qui reprend pour l’essentiel les exigences du règlement (CE) n° 1223/2009. Quelques spécificités nationales s’y ajoutent : nous vous aidons à les identifier pour vos produits.
Les formations peuvent-elles être financées ?
Oui. Notre certification Qualiopi permet une prise en charge par votre opérateur de compétences (OPCO) ou, pour les indépendants, par leur fonds d’assurance formation, selon leurs critères.
Un projet cosmétique à mettre sur le marché ?
Présentez-nous votre projet : nous vous répondons avec un devis adapté ou vous orientons vers le rendez-vous conseil le plus utile.